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鏈霉素的具體配置方法

更新時間:2013-05-27   點擊次數:8344次
鏈霉素的簡介:
鏈霉素是一種從灰鏈霉菌的培養液中提取的抗菌素。屬于氨基糖甙堿性化合物,它與結核桿菌菌體核糖核酸 蛋白體蛋白質結合,起到了干擾結核桿菌蛋白質合成的作用,從而殺滅或者抑制結核桿菌生長的作用。由于鏈霉素肌肉注射的疼痛反應比較小,適宜臨床使用,只要應用對象選擇得當,劑量又比較合適,大部分病人可以長期注射(一般2個月左右)。所以,應用數十年來它仍是抗結核治療中的主要用藥。
鏈霉素由灰色鏈霉菌發酵生產。雙氫鏈霉素可由濕鏈霉菌產生,但通常以半合成方法生產。
由灰色鏈霉菌產生的廣譜抗生素,分子由鏈霉胍鏈霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺組成。鏈霉素分子中鏈霉糖部分的醛基被還原成伯醇基后,就成為雙氫鏈霉素,其抗菌效能與鏈霉素大致相同,但對聽覺神經的毒性比鏈霉素大。

鏈霉素的配置方法:

溶解0.5g鏈霉素硫酸鹽于足量的無水乙醇中,zui后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml~50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

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