為了提高化學(xué)療法的安全性和療效，一個有效策略是將抗腫瘤藥物或其他不同作用機制的治療方式相結(jié)合，并通過納米載體遞送至腫瘤組織。
癌癥是世界范圍內(nèi)威脅人類健康和生命的主要疾病之一。目前，化療仍然是臨床癌癥治療的主要手段之一，但化療患者往往遭受化療藥物的嚴重副作用，而且由于治療方式單一，導(dǎo)致治療效果不理想，影響了癌癥患者的治愈滿意度。為了提高化學(xué)療法的安全性和療效，一個有效策略是將抗腫瘤藥物或其他不同作用機制的治療方式相結(jié)合，并通過納米載體遞送至腫瘤組織。然而又一個問題是納米載體在體內(nèi)運輸往往會受到免疫清除的制約，很難被正常的生物交互認可，導(dǎo)致藥物輸送障礙與效率降低，影響治療效果。那么是否能將納米粒子偽裝成生物體系，提高藥物在腫瘤部位的富集呢？
基于以上研究背景，暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系薛巍教授團隊通過分離天然膜及囊泡化，利用 “自產(chǎn)自銷” 和 “免疫欺騙” 的思路，將小鼠自身的紅細胞膜作為偽裝的納米載體。首先我們設(shè)計紅細胞膜具備腫瘤靶向能力，并將負載了光敏試劑（吲哚菁綠）和二價鉑類化療藥物（二氯(1,2-環(huán)己二胺)鉑）的蛋白復(fù)合納米粒子擠壓到紅細胞膜內(nèi)，來解決以上所述問題。
這種天然細胞膜涂覆納米顆粒的仿生靶向遞送體系具備了紅細胞的長循環(huán)優(yōu)勢，還能有效躲避免疫系統(tǒng)的識別與清除，RGD引入后實現(xiàn)了對特定組織和細胞靶向。在NIR照射下，仿生納米粒子被光照激發(fā)產(chǎn)生的單線態(tài)氧(1O2)和熱迅速破壞，引發(fā)紅細胞膜不穩(wěn)定以及紅細胞膜中蛋白復(fù)合納米粒子（BPtI）的釋放，隨著順鉑藥物的深度滲透和單線態(tài)氧的進一步增多，進而引發(fā)小鼠腫瘤的全部消融，而且有效地控制了小鼠腫瘤的肺轉(zhuǎn)移。
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