白介素、金屬蛋白酶、腫瘤壞死因子、血管內皮細胞因子elisa試劑盒6折*

R&D Systems提供種類齊全的完整ELISA試劑盒。為確保高優品質及重復性，所有試劑盒均經過極其嚴格的質量檢驗。為檢測胞內和胞外蛋白，試劑盒使用了多種檢測手段，包括比色法、熒光法和化學發光法等。

規格：48次/96次        價格：1600/2600

96次試劑盒組成：
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
48次試劑盒組成：
1 20倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 3ml×1瓶
2 酶標試劑 3ml×1瓶 8 標準品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×4條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 3ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1個

實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6（IL-6）水平。用純化的人白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標記的白介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素6（IL-6）濃度。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

如需了解人白介素、金屬蛋白酶、腫瘤壞死因子、血管內皮細胞因子ELISA試劑盒價格是否有折扣、*或是否有調整，說明書,請咨詢我司業務人員:,.  :

保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件
低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。

標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。提供免費代測服務。
            一周內出實驗結果
 

上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術領域的企業。從事生物技術領域相關產品的開發，銷售和技術服務。我們的主營業務為：ELISA試劑盒，化學試劑，標準品，抗體以及耗材。

公司的宗旨：為用戶提供“*的產品”和“*的服務”。我們尊重科學，因為時代的發展需要科學，改善我們的生活需要科學。我們的追求通過我們的努力加速科學的發展，在生命科學界的舞臺奉獻我們的熱情和汗水。

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